Un bambino con disabilità: la terribile realtà

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autore: Penka Yaneva

Apprendendo la diagnosi del bambino, i genitori provano emozioni negative molto forti. Le esperienze emotive dei genitori attraversano diverse fasi. Si parte dalla domanda “perché è successo a noi?”, alla ricerca di risposte, tornando al passato, ricordi di azioni o carico genetico.

Lo shock iniziale che arriva con la notizia che il loro figlio ha una disabilità è un grande sconvolgimento mentale, e molti genitori lo descrivono come "il mondo intero mi è crollato addosso". Si trovano in una situazione senza speranza e cadono nella disperazione, nel rimorso, nella paura, in un senso di ingiustizia, disperazione e impotenza. Ciò a volte porta alla rottura del rapporto tra i genitori, che influisce direttamente sullo stato emotivo del bambino.

I bisogni dei bambini con disabilità e il loro posto nella società

La fase successiva è la cosiddetta crisi emotiva. Questo è un periodo di disperazione o depressione. Il genitore non può accettare il fatto che suo figlio abbia una disabilità. Le reazioni avverse continuano, ma non sono così gravi. Cadono in uno stato di apatia, rabbia silenziosa, ingiustizia, insicurezza e disperazione. Sentirsi in colpa è comune. Ciò è causato dalla convinzione che a causa loro il bambino si trovi in questo stato e dal senso di colpa per non essere stati in grado di fare nulla per suo figlio. Durante questo periodo, i genitori sono pessimisti riguardo al suo futuro. Diventano aggressivi nei confronti dell'ambiente e c'è un'alta probabilità che questo comportamento si ripercuota sul padre e lo separi dalla famiglia.

È possibile che il padre mostri disinteresse per i problemi del coniuge e del figlio, si abbandoni all'alcol o alla sua attività professionale e alla fine lasci la famiglia. Ci sono molte ragioni per cui un padre lascia la famiglia. La maggior parte li descrive come egoismo e desiderio dei padri di fuggire dai doveri, dalle situazioni e dai problemi legati alla crescita di un figlio con disabilità.

Atteggiamento nei confronti dei bambini con disabilità in passato

Ci sono alcuni casi che contraddicono le credenze comuni. I padri soffrono non meno delle loro mogli, anzi di più. L'uomo bulgaro nella nostra cultura è forte e risoluto, e se una donna esprime la sua emozione piangendo, l'uomo reprime questa emozione dentro di sé e ha difficoltà a reagire a questa tensione. Questo tipo di comportamento sfocia in una profonda depressione mascherata da indifferenza. Danno l'impressione di essere indifferenti, ma in realtà provano sentimenti di disperazione, disperazione e impotenza.

D'altra parte, la madre, prendendosi cura del figlio, sotto pressione da varie situazioni e problemi, può avanzare molte pretese inutili al marito e, sulla base di ciò, provocare la sua separazione dalla famiglia. Le relazioni e le esperienze familiari negative influenzano lo stato mentale del bambino, interrompendo la buona comunicazione con lui e portando ad una mancanza di contatto emotivo e al bisogno di sicurezza.

Atteggiamento nei confronti dei bambini con disabilità oggi nel nostro Paese e nel mondo

La rabbia che nasce come normale reazione alla perdita in alcuni genitori è diretta verso l'esterno, cercando la colpa dello specialista che ha gestito la gravidanza, del partner con un carico genetico o di un errore medico nella nascita del bambino. Per altri, la rabbia è diretta verso l'interno, incolpandosi di non essere stata abbastanza attenta durante la gravidanza, come mangiare sano, sottoporsi a controlli più frequenti, ecc. Questa rabbia interiore spesso si trasforma in profonda depressione.

Il dolore simile al lutto vissuto da molti genitori di bambini con disabilità si basa sulle aspettative. Il bambino infatti è vivo, ma non sano e normale come tutti i bambini. In tal caso, i genitori devono modificare le loro impostazioni in base alla salute, allo sviluppo motorio, intellettuale e sociale del loro bambino. Il dolore, anche superato per un certo periodo, può riemergere in uno stadio dello sviluppo del bambino che il bambino non può raggiungere.

Un senso di impotenza e confusione: paura del futuro, paura di far fronte alle responsabilità che li attendono, paura della reazione degli altri, persino vergogna di mostrare il proprio figlio al mondo.

L'apparente adattamento alla situazione è il periodo successivo che si verifica nelle esperienze dei genitori nel crescere un bambino con disturbi. Qui i genitori costruiscono un'immagine errata del bambino che prevale sulla realtà. Un meccanismo di difesa come quello di non riconoscere che il proprio figlio ha un disturbo è comune. I genitori non vogliono notare la disabilità del loro bambino e minimizzano e ignorano la diagnosi. Cominciano a cercare e comunicare con diversi specialisti con il desiderio di sentire una diagnosi diversa da quella già fatta.

BAMBINI CON DISABILITÀ: PUNIZIONE O LEZIONE DI VITA IN AMORE

Negazione e non accettazione. Molti genitori non accettano la diagnosi e credono che il loro bambino possa essere curato. Cercano nuovi specialisti, manipolazioni e operazioni costose, si rivolgono a paramedici e metodi di trattamento o guaritori. Tutto ciò porta ad una continua perdita di tempo e denaro. La negazione è la prima reazione segnaletica dei genitori. Non riescono a credere che nel loro mondo appaia un bambino diverso dagli altri. Costruiscono istintivamente idee irrealistiche sulla diagnosi e sullo sviluppo del bambino, perché nella maggior parte dei casi durante i primi mesi il bambino potrebbe non sembrare diverso dagli altri

Incolpare gli altri è un altro meccanismo di difesa che può attivarsi nei genitori. Ad esempio, accusano i medici di negligenza, manipolazione errata o azioni sbagliate durante la gravidanza, il parto, la vaccinazione o il trattamento del bambino. Alcuni credono che una forza soprannaturale sia intervenuta per le condizioni del bambino, una punizione per precedenti cattive azioni. La presenza di disturbi genetici in famiglia porta i genitori ad incolparsi a vicenda per lo stato di salute del bambino o a ricercare la responsabilità reciproca per cure, lungimiranza e protezione insufficienti.

© 2024 Iliana Dechkova

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